上海添禧供卵多少钱,三类孕妈怀“唐氏儿”概率偏高,若不幸中了,下列检测

时间:2022-10-07 09:25来源:未知作者:admin点击:962

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唐氏综合征是一种胎儿先天性染色体异常。宝宝出生后会出现精神问题,这对家庭来说无疑是一个巨大的悲剧,所以唐筛查检查是必须要做的。

张萌写的

编辑:王志峰

最终版本:苏子厚

唐筛查是孕中期非常重要的检查项目,主要是检查孕妈妈是否是唐氏综合征高危人群,提前规避风险。

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情况

怀孕姐姐的同事娜娜,36岁。她和老公之前一直忙于事业,想着过几年要孩子。当他们30多岁的时候,他们开始担心。

但是随着年龄的增长,生孩子变得越来越难。娜娜和老公已经怀孕好几年了,没有任何动静。眼看自己即将步入35岁妈妈的行列,娜娜有些焦虑。

好事多磨。经历了艰难的怀孕之旅,娜娜终于有了好消息,但最近的一次产检让她再次陷入悲伤。

原来娜娜其实是在做唐初筛查的时候发现自己属于唐氏综合症的高危人群。她有1/120的几率怀上了唐氏综合症。这次检查准确率高达85%,娜娜深感痛心。

孕中期,娜娜又进行了一次中唐初的筛选试验。不过这次检测的结果比初唐时略好,但不排除唐氏综合症的风险。而且中唐的准确率只有70%,所以医生建议她最好再做一次羊膜穿刺来确认结果。

娜娜的心悬到了嗓子眼,这种感觉真的很难受。为了确定,她在医生的建议下预约了羊膜穿刺术。

幸运的是,通过羊膜穿刺术,娜娜最终排除了唐氏综合征的可能。医生说羊穿刺准确率95%以上,比较有说服力,娜娜的心终于放下了。

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不过,医生也指出,唐氏综合症是一种胎儿先天性染色体异常。宝宝出生后会出现精神问题,这对家庭来说无疑是一个巨大的悲剧,所以唐筛查检查必须做。

筛查唐氏综合征的三个重要测试最好由孕妇来做。

1.唐初的NT检验

在妊娠早期,NT检查通常与早期唐筛查相结合,通常在妊娠9~13 6周。通过B型超声波测量胎儿颈部后透明带的厚度,并测试血清以筛查染色体异常和唐氏综合征的可能性。

正常情况下,透明带厚度小于2.5mm是正常的,NT越厚,染色体异常和唐氏综合征的风险越高。

这项检查准确率较高,但不是产前检查的必检项目。有的医院不会主动提醒,孕妈妈可以自行提出做唐初筛。

2.中唐筛选不佳

这就是产前检查项目中通常所说的唐筛查。一般在孕14~20周的6点做,孕16~18周最好。通过对孕妈妈血清蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的化学检查,结合孕妈妈自身条件的一些数值,来判断是否属于唐氏综合征的高危人群。

一般来说,如果风险值高于1/270,则属于唐筛查的高风险,在1/270-1/1000之间,称为唐筛查的临界风险。需要做进一步的羊膜腔穿刺和无创。

而唐初筛准确率只有60~70%,还不如唐初。大部分孕妈妈对这个结果并不满意,甚至不想做唐筛查。

3.羊膜穿刺术或非侵入性DNA

无论是初唐还是中唐,最后的结果都只是一个风险值,并不是一个准确的结果。所以为了保证更准确的筛查结果,医生往往会建议高危人群的孕妈妈做羊水穿刺或者无创DNA。

羊膜穿刺术一般在孕16~20周做,主要是从孕妈妈体内抽取少量羊水,准确率非常高;无创DNA相对更安全,准确率接近100%,但价格有点贵。

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此外,怀孕后出现妊娠高血压、子痫前期等一系列妊娠并发症的可能性很大,包括肚子里的孩子,患唐氏综合症的风险也不小。

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所以这类人需要提高警惕,按时去唐筛查,尽早避免突发情况。

2.怀孕期间吃药。

孕期长达十个月,孕妈妈很难保证自己在此期间不生病。无论怀孕的前、中、晚期,都是胎儿畸形和染色体异常的危险期。如果生病吃药,宝宝很可能会出事。

除了吃药,外界环境中的电离辐射、工业污染等问题对胎儿也有致畸作用,孕妈妈一定要避免。

3.有唐氏综合征家族史。

如果孕妈妈的家族有唐氏综合征病史,或者曾经怀过唐氏综合征,唐筛查高风险的可能性会大大增加,成倍增加。

然而,怀孕不仅仅是孕妇的事情。如果准爸爸的精子质量不高,导致胚胎染色体异常,也有唐氏综合症的风险。因此,我们应该高度重视孕前和孕后的产前检查。

先查一下,这些都是必须的:结婚证,准生证,双方身份证。九州佳缘这边是这样的,但是建立档案的时候一般都需要。在那之前把它们准备好。准生证在一方户口所在地办理,到时可以询问详情。

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