上海供卵皆去李广零首付,“大头娃娃”事件进展来了！官方通报：产品含激素

时间：2022-10-12 05:52来源：未知作者：admin点击：374

导读：

广东国家有正规的供卵么

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平顶山供卵

每天追踪医疗热点5分钟

医学新闻

01.29家药企中药饮片专项检查结果出炉。

1月15日，江西美国食品药品监督管理局发布江西省中药饮片生产监管专项检查报告(2021年第1号)。共检查中药饮片企业29家，其中27家基本符合GMP要求，其中2家处于停产状态。

来源：蒲公英

02.“大头娃娃”事件进展中！官方声明：该产品含有激素。

17日，漳州“欧爱抑菌膏”事件处理工作组通报了“欧爱抑菌膏”事件调查处理进展。

经有资质的第三方机构检测，已确认召回产品“伊芙灵多效特护抑菌霜”和“快乐森林艾灸婴儿皮肤抑菌霜”中含有丙酸氯倍他索，企业涉嫌生产销售伪劣产品。涉事企业所在地卫生健康部门已将相关线索移送公安机关。公安机关已传唤涉案企业主要涉案人员。接下来，漳州市将进一步调查涉事企业及其产品，坚决依法从严查处涉事企业及相关人员。

来源：新浪医学新闻

03.2187项不在医保支付范围！这些医保药品的价格都是公示的。

5日，天津市医保局、天津市医药采购中心发布《关于我市对接 2019 年版国家药品目录相关药品纳入医保支付范围的通知（第二期）》(津结算中心[2021]1号)，公示了天津市医保支付的最新药品目录，包括品种、生产厂家、医保支付标准等。

其中，8857个受监管药品纳入天津市医保支付范围，7579个受监管原医保药品保留信息，2187个不符合网上调价原则的受监管药品退出天津市医保支付范围。

来源：医药代表

04.大量消耗品由国家和地方政府收集。

1月15日晚，央视焦点访谈栏目报道了关于“冠状动脉支架团购后”的新闻。根据Cyberblue devices的观察，从2020年11月5日起，我国进行了首次冠状动脉支架集中采购。到现在，72天过去了。

国家下一步会不会继续扩大集中采集，哪些品种会进入集中采集，是业内讨论最多的话题。

据央视新闻报道，今后，在国家组织高值医用耗材冠状动脉支架采购的基础上，医用耗材领域的采购还将继续。

国家医保局价招司招标采购处副处长董表示：“药品领域，将常态化进行集中带量采购，预计每年可能进行两批带量采购；我们将在耗材领域继续探索，将更多产品纳入集中带量采购范畴。同时，加强地方指导，推进国家和地方药品集中带量采购。”

来源：Cyberblue

05.第四批全国矿业最新竞争格局分析。

1月15日，上海阳光医药采购网发布公告，宣布第四批国采正式启动。根据国家药品集中采购文件，第四批国家采购将于2月3日开启，不到20天。根据文件，第四批国矿企业将于2021年2月3日8时开始受理申报材料，上午10时公开各企业的申报信息，下午2时确定各企业的供应区域和数量，换言之，春节前，第四批国选结果将基本尘埃落定。

据Cyberblue不完全整理，截至目前，已有新疆、甘肃、广东、江苏、江西、浙江、山西、湖北、福建等地跟进转发了第四批全国征集文件，并提醒qualif

1月18日，动脉网首次获悉，希翔科技宣布完成近千万元天使轮融资，由上海九和堂中药股份有限公司和厦门普道共同投资。所得资金将用于新一代产品的研发和数字化服务系统的建设。

来源：动脉网络

03.贝康医疗即将上市。

据市场消息，贝康医疗已通过上市聆讯，计划融资最多2.5亿美元(约19.5亿港元)。

招股书显示，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的独角兽公司，也是中国第一家拥有覆盖整个生殖周期的高通量基因测序产品线的公司。公开资料显示，贝康医疗的PGT-A试剂盒可以在着床前筛查胚胎是否发育正常。它是第一个也是第一个获得国家美国食品药品监督管理局批准的高通量基因测序试剂盒，标志着中国PGT三代试管婴儿“认证”工业基因检测市场的诞生。

来源：Cyberblue

04.之江生物今日上市，价格为43.22元/股。

1月18日，根据证券交易所公告，之江生物在上海证券交易所科技创新板上市，公司股票代码688317，发行价格43.22元/股，发行市盈率189.85倍。

来源：上海证券报

05.发展创新的眼科基因疗法。ViGeneron已与第一三家公司达成研究合作。

致力于基因治疗药物研发的公司ViGeneron宣布与第一三共株式会社(以下简称第一三共)达成研究合作。双方将使用其专有的经修饰的腺相关病毒(vgAAV)载体来传递一种新的治疗蛋白，以期开发一种常见眼科疾病的基因疗法。据悉，这种vgAAV技术可以通过玻璃体注射实现对靶细胞的高效转导，从而有效实现其侧向扩散，最大限度降低传统视网膜下注射带来的侧枝损伤风险。

来源：药明康德

医疗行业数据

01.GSK公布了dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据。

1月16日，GSK公布了GARNET的research F队列最新数据，主要用于评估dostarlimab在错配修复缺陷的非子宫内膜晚期实体瘤中的作用。这项研究目前发表在美国临床肿瘤学会2021年胃肠癌研讨会上。结果显示，用多司他利单抗治疗的晚期实体瘤dMMR患者的客观缓解率为38.7%。此外，经过12.4个月的中位随访，中位缓解持续时间尚未达到，不同类型的肿瘤均有持续缓解。

来源：新浪医学新闻

02.世界上第二种3D打印药物！三叠纪产品被FDA批准进行新药临床试验。

近日，三叠纪宣布公司首个3D打印药物产品T19获得FDA批准进行新药临床试验。该产品是全球第二个向美国FDA提交IND的3D打印药物产品，也是国内第一个进入注册阶段的3D打印药物产品。T19是三叠纪自主设计研发的具有全球知识产权的3D打印药物。根据时间疗法的原理，该产品是针对类风湿性关节炎症状的昼夜节律而设计的。患者睡前服用T19，在疼痛、关节僵硬、功能障碍等疾病症状最严重的早晨，血液中的药物浓度达到峰值，维持日间血药浓度，以达到最佳的药物治疗效果。

来源：医学立方

03.科兴中新冠灭活疫苗在巴西获批紧急使用。

当地时间1月17日，ANVISA宣布授予巴西科兴控股旗下一家公司研发的“新冠肺炎灭活疫苗”紧急使用许可，巴西首批新冠肺炎接种者当天接种了科兴疫苗。在当天的特别会议上，ANVISA的五位经理一致投票支持相关议案。除了克莱福，由英国牛津大学和阿斯利康联合研发的新冠肺炎疫苗也在同一天被批准紧急使用。ANVISA说，当前巴西疫情形势严峻。科学数据表明，上述两种疫苗符合质量安全要求

1月18日，NMPA官网更新了已批准药品信息，注射用奥司康的3类替莫唑胺仿制药上市申请获得批准，视为正在评估。2019年1月，恒瑞公告称，公司注射用替莫唑胺3类仿制药获批，获得国内首个仿制药。截至目前，替莫唑胺的胶囊和注射剂均已通过两家公司的评估，口服常释剂型已列入第四批国家目录。

来源：Minenet

05.勃林格殷格翰与柯睿基因公司合作开发了一种新的AAV载体。

勃林格殷格翰和柯睿基因今天宣布合作开发一种新的腺相关病毒载体，通过柯睿基因的独家VELPTM平台用于下一代基因治疗。这一新的合作将勃林格殷格翰在疾病机制研究和基因治疗开发方面的经验与柯睿在病毒文库构建和有效的体内AAV筛查方面的专业知识相结合，从而为患者提供了一种潜在的更安全、更有效的新AAV血清型。

来源：美通社

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试管婴儿是将卵子和精子在体外进行人工受精，进行早期胚胎发育，然后移植到母亲子宫内发育而出生的婴儿。试管婴儿的成功率不是100%。年龄越大，成功率会越低。

河南省医院供卵

试管婴儿不能说百分之百成功。但是试管婴儿的成功率会比人工授精高很多。

不能说做试管的成功率确实比

人工授精

很多，但不是100%，南昌。